根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第276號）和《中華人民共和國認證認可條例》（中華人民共和國國務(wù)院令第390號），國家食品藥品監(jiān)督管理局和國家認證認可監(jiān)督管理委員會對醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機、植入式心臟起博器、人工心肺機、橡膠避孕套實施注冊制度和強制性產(chǎn)品認證制度。
　　現(xiàn)決定，上述醫(yī)療器械如需同時到指定檢測機構(gòu)進行注冊檢測和國家強制性產(chǎn)品認證檢測，企業(yè)應(yīng)首先到指定檢測機構(gòu)申請檢測。指定檢測機構(gòu)對于醫(yī)療器械注冊檢測與國家強制性產(chǎn)品認證檢測相同的檢測項目只進行一次檢測，收取一次檢測費用，不重復(fù)檢測和收費。指定檢測機構(gòu)根據(jù)檢測結(jié)論分別出具醫(yī)療器械注冊檢測報告和國家強制性產(chǎn)品認證檢測報告。企業(yè)獲得相應(yīng)檢測報告后，分別依照相關(guān)規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊、向國家認證認可監(jiān)督管理部門指定認證機構(gòu)申請國家強制性產(chǎn)品認證。
　　特此公告。

　　　　　　　　國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　二○○六年四月三十日