為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，規(guī)范市場(chǎng)秩序，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全、有效，2005年，我局組織對(duì)醫(yī)用診斷X射線設(shè)備、X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備、體外沖擊波碎石機(jī)、呼吸機(jī)、紅外乳腺檢查儀、紅外治療設(shè)備、微波治療設(shè)備、麻醉機(jī)和吸引器類(lèi)產(chǎn)品進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)。現(xiàn)將結(jié)果予以公告。

一、醫(yī)用診斷X射線設(shè)備

此次共抽驗(yàn)北京、遼寧、上海、江蘇、福建、江西、山東、廣東、重慶、四川10個(gè)省（市）21家生產(chǎn)企業(yè)的21臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、GB9706.3-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專(zhuān)用要求》、GB9706.12-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求三、并列標(biāo)準(zhǔn) 診斷X射線設(shè)備輻射防護(hù)通用要求》及GB9706.14-1997《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專(zhuān)用要求》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：電源熔斷器標(biāo)記、保護(hù)接地端子的符號(hào)、導(dǎo)線絕緣的顏色、指示燈顏色、不帶燈按鈕的顏色、防止與帶電部件接觸的外殼、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質(zhì)強(qiáng)度、電控機(jī)械運(yùn)動(dòng)安全性、指示燈、有電線連接的手持式和腳踏式控制裝置、電源軟電線的連接、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器、保護(hù)接地-端子和連接、電壓和（或）能量的限制、運(yùn)行狀態(tài)的指示、輻射輸出的限制、重復(fù)性、線性、X射線管電壓準(zhǔn)確性、X射線管電流準(zhǔn)確性、加載時(shí)間準(zhǔn)確性、電流時(shí)間積準(zhǔn)確性、X射線設(shè)備的半價(jià)層、X射線設(shè)備線束的限制方法、光野指示器的平均照度、焦點(diǎn)至皮膚距離、患者身上的壓力、移動(dòng)式設(shè)備的腳輪、移動(dòng)式設(shè)備輪鎖或制動(dòng)系統(tǒng)等32項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，17臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，4臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表1）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是保護(hù)接地端子的符號(hào)、電源熔斷器標(biāo)記、指示燈顏色、指示燈、輻射輸出的限制、X射線管電壓準(zhǔn)確性、X射線管電流準(zhǔn)確性、患者身上的壓力等指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

二、X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備（CT）

此次共抽驗(yàn)北京、遼寧2個(gè)省（市）2家生產(chǎn)企業(yè)的2臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》和GB9706.18-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備安全專(zhuān)用要求》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為:電源熔斷器標(biāo)記、保護(hù)接地端子的符號(hào)、導(dǎo)線絕緣的顏色、指示燈顏色、不帶燈按鈕的顏色、防止與帶電部件接觸的外殼、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質(zhì)強(qiáng)度、電控機(jī)械運(yùn)動(dòng)安全性、指示燈、電源軟電線的連接、網(wǎng)電源熔斷器和過(guò)流釋放器、保護(hù)接地-端子和連接、從輻射室內(nèi)操作設(shè)備運(yùn)動(dòng)、從輻射室外操作設(shè)備運(yùn)動(dòng)、X射線輻射的緊急停止、隨機(jī)文件的說(shuō)明、加權(quán)CTDI100、記錄檢查數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性等20項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，2臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格（見(jiàn)附表1）。

三、體外沖擊波碎石機(jī)

此次共抽驗(yàn)北京、上海、江蘇、湖北、廣東5個(gè)省（市）10家生產(chǎn)企業(yè)的10臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0001-90《體外沖擊波碎石機(jī)通用技術(shù)條件》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.22－2003《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：體外引發(fā)碎石設(shè)備安全專(zhuān)用要求》、GB9706.1－1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：第二焦點(diǎn)沖擊波脈寬、第二焦點(diǎn)沖擊波前沿、控制器件和儀表的標(biāo)記、按鈕顏色、使用說(shuō)明書(shū)、技術(shù)說(shuō)明書(shū)、整機(jī)外殼安全性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、面,角,邊的安全性、電源中斷后的復(fù)位、危險(xiǎn)輸出的防止、指示燈、與供電網(wǎng)的分?jǐn)嗟?5項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，6臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，4臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表2）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是使用說(shuō)明書(shū)、整機(jī)外殼安全性、危險(xiǎn)輸出的防止等指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

四、呼吸機(jī)

此次共抽驗(yàn)北京、上海、江蘇、江西、山東、河南6個(gè)省（市）10家生產(chǎn)企業(yè)和4家經(jīng)營(yíng)企業(yè)的14臺(tái)產(chǎn)品，涉及14家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY91108－1999《氣動(dòng)呼吸機(jī)》、YY91041－1999《電動(dòng)呼吸機(jī)》、YY0042－91《高頻噴射呼吸機(jī)》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：呼吸頻率、呼吸相時(shí)間比、潮氣量調(diào)節(jié)范圍（噴氣量）、氣道壓力上限報(bào)警、氣道壓力下限報(bào)警、故障報(bào)警、控制器件和儀表的標(biāo)記、按鈕顏色、整機(jī)外殼安全性、保護(hù)接地阻抗、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、電源中斷后的復(fù)位、指示燈、與供電網(wǎng)的分?jǐn)唷⑼獠繕?biāo)記、使用說(shuō)明書(shū)等17項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，10臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，4臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表3）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是潮氣量調(diào)節(jié)范圍、氣道壓力下限報(bào)警、故障報(bào)警、按鈕顏色、外部標(biāo)記、呼吸相時(shí)間比等指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

五、紅外乳腺檢查儀

此次共抽驗(yàn)北京、湖北、江蘇3個(gè)省（市）5家生產(chǎn)企業(yè)的5臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0324-2000《紅外乳腺檢查儀》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、保護(hù)接地阻抗、探頭光功率輸出、圖像分辨率、外部標(biāo)記、使用說(shuō)明書(shū)等7項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，4臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，1臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表4）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是外部標(biāo)記指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

六、紅外治療設(shè)備

此次共抽驗(yàn)北京、天津、吉林、河南、陜西5個(gè)省（市）6家生產(chǎn)企業(yè)的6臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0323-2000《紅外治療設(shè)備安全專(zhuān)用要求》及注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、保護(hù)接地阻抗、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、危險(xiǎn)輸出的防止、外部標(biāo)記、隨機(jī)文件等7項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，3臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，3臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表4）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是保護(hù)接地阻抗、危險(xiǎn)輸出的防止、外部標(biāo)記、隨機(jī)文件等指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

七、微波治療設(shè)備

此次共抽驗(yàn)北京、天津、遼寧、江蘇、安徽、山東、湖北、廣東、四川9個(gè)省（市）11家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營(yíng)企業(yè)的12臺(tái)產(chǎn)品，涉及12家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》和GB9706.6-1992 《醫(yī)用電氣設(shè)備 微波治療設(shè)備專(zhuān)用安全要求》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為:正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、保護(hù)接地阻抗、工作數(shù)據(jù)的精確性、對(duì)不正確輸出的防止、說(shuō)明書(shū)、外部標(biāo)記等7項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，12臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格（見(jiàn)附表5）。

八、麻醉機(jī)

此次共抽驗(yàn)北京、上海、江蘇、河南4個(gè)省（市）6家生產(chǎn)企業(yè)的6臺(tái)產(chǎn)品。依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0320-2000《麻醉機(jī)》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：邊和角、控制開(kāi)關(guān)、管道進(jìn)口接頭、通氣管道泄漏、通氣管道連接標(biāo)記、流量控制閥的流量、流量控制閥的標(biāo)記、流量控制閥的標(biāo)定、蒸發(fā)器概述、蒸發(fā)器濃度標(biāo)定、快速供氧閥、報(bào)警裝置、報(bào)警時(shí)間和聲響、報(bào)警器、氣動(dòng)報(bào)警器、視覺(jué)報(bào)警器、保護(hù)裝置、泄漏量、呼氣阻抗、吸氣阻抗等20項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，3臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格,3臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表6）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是蒸發(fā)器濃度標(biāo)定、報(bào)警時(shí)間和聲響等指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

九、吸引器類(lèi)產(chǎn)品

此次共抽驗(yàn)北京、天津、上海、江蘇、浙江、山東6個(gè)省（市）9家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營(yíng)單位的12臺(tái)吸引器產(chǎn)品，涉及9家標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)。其中，抽驗(yàn)7家生產(chǎn)企業(yè)和1家經(jīng)營(yíng)企業(yè)的電動(dòng)吸引器8臺(tái)，抽驗(yàn)4家生產(chǎn)企業(yè)的腳踏吸引器4臺(tái)。

電動(dòng)吸引器依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9706.1－1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0100－1993《電動(dòng)吸引器》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：正常工作溫度下電介質(zhì)強(qiáng)度、正常工作溫度下連續(xù)漏電流、保護(hù)接地阻抗、極限負(fù)壓值、瞬時(shí)抽氣速率、負(fù)壓可調(diào)、防液體吸入裝置、外部標(biāo)記、使用說(shuō)明書(shū)等9項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，6臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，2臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表7）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是極限負(fù)壓值、外部標(biāo)記等指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

腳踏吸引器依據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0101－1993《腳踏吸引器》進(jìn)行檢驗(yàn)。檢驗(yàn)項(xiàng)目為：極限負(fù)壓值、氣密性、腳踏力等3項(xiàng)指標(biāo)。經(jīng)檢驗(yàn)，3臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目合格，1臺(tái)產(chǎn)品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見(jiàn)附表7）。不合格產(chǎn)品的主要問(wèn)題是極限負(fù)壓值指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

附表1：.doc    附表2：.doc   附表3：.doc  附表4：.doc

附表5：.doc    附件6：.doc    本文關(guān)鍵字: 醫(yī)療器械