近期，舒城縣食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)安徽省局7月1日發(fā)布的海安市食品藥品監(jiān)管局查獲假醫(yī)療器械“血凝分析儀”的信息，該局也在市場檢查中發(fā)現(xiàn)一家衛(wèi)生院正在使用的相同的假“血凝分析儀”。

此“血凝分析儀”是衛(wèi)生院2005年12月17日購進并裝機的，標示為深圳市鵬瑞佳電子有限公司生產(chǎn)、型號為S21型，血凝分析儀的銘牌上未標明生產(chǎn)日期和產(chǎn)品注冊證號等內(nèi)容，院方提供了該產(chǎn)品注冊證，產(chǎn)品注冊證號為粵藥管械（準）字2002第2400108號，提供的合格證上的檢驗日期為2005年12月14日。經(jīng)海安市食品藥品監(jiān)管局提請深圳市食品藥品監(jiān)督管理局核查：深圳市鵬瑞佳電子有限公司已于2005年4月15日注銷，且該公司從未取得血凝分析儀的《醫(yī)療器械注冊證》。

目前，舒城縣局已對涉嫌使用假“血凝分析儀”的衛(wèi)生院立案，進一步調(diào)查處理。