東城將對臨床醫生等定期開展“不良事件”監測培訓

今后，對醫療器械不良事件的監測和報告，將納入東城區一級以上醫院相關科室醫護人員的日常工作，并影響對他們的考核成績。

昨天，北京市藥品監督管理局東城分局表示，正在與區衛生局合作，探索將醫療器械不良事件監測能力的培訓納入東城區在崗醫生、護士的繼續教育項目，并有望使監測醫療器械不良事件的法規考核，計入醫護人員的學分，以增強臨床醫生、護士第一時間監測、上報醫療器械在使用過程中發生不良事件的積極性。

同時，藥監東城分局聯合東城區藥械協會，確定轄區內一級以上醫療機構“不良事件”管理部門的負責人、臨床重點科室醫護人員及醫療器械生產、經營企業的質量管理人等110余人，對他們定期開展“醫療器械不良事件監測培訓”。

今年4月，北京市藥品、醫療器械安全性監測大會上公布的最新統計數據表明，2006年，北京藥品不良反應監測中心收集可疑醫療器械不良事件報告439例，比2005年增長34.3％。其中，來自醫療機構的報告為400例，占91.1％。