美國一項最新臨床調(diào)查表明，藥物涂層心臟支架安全有效，安裝這種支架的患者出現(xiàn)血栓的概率較低。
　　
藥物涂層心臟支架曾被認(rèn)為是心臟介入治療的一項革命，但近年來其安全性成為醫(yī)學(xué)界爭論的話題。2006年9月，比利時等國的專家在西班牙舉行的世界心臟病大會上發(fā)布的研究結(jié)果表明，安裝藥物涂層心臟支架的患者發(fā)生血栓的風(fēng)險比安裝普通裸金屬支架的患者要高，但這一研究結(jié)果并未得到廣泛認(rèn)可。
　　
美國哥倫比亞大學(xué)的研究人員對北美市場上兩款主要的藥物涂層心臟支架產(chǎn)品進(jìn)行了跟蹤調(diào)查。這項為期兩年的研究納入近1300名使用藥物涂層心臟支架的患者。負(fù)責(zé)該項研究的哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院專家馬丁·萊昂在不久前結(jié)束的美國心臟病學(xué)院年會上公布了有關(guān)研究成果：一種名為Endeavor的藥物涂層心臟支架引起的主要心臟不良事件發(fā)生率為9.3％，而另外一種名為Cypher的藥物涂層心
臟支架引發(fā)的主要心臟不良事件發(fā)生率為11.6％。按照醫(yī)學(xué)專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，這兩種支架產(chǎn)品都可被視為安全有效。此外，在臨床試驗中，安裝Endeavor藥物涂層心臟支架的患者中沒有一人出現(xiàn)晚期支架血栓。晚期支架血栓一般在安裝支架30天后由血凝塊形成，可能導(dǎo)致心臟病發(fā)作。
　　
不過，業(yè)內(nèi)人士指出，對于藥物涂層心臟支架安全性的爭議仍未結(jié)束，一項全球最大規(guī)模的藥物涂層心臟支架對比調(diào)查正在歐洲進(jìn)行，參與調(diào)查的產(chǎn)品仍是占有市場最大份額的Endeavor和Cypher這兩種產(chǎn)品。