從內蒙古自治區食品藥品監督管理局了解到，截至目前，全區共檢查盟市級以上醫療機構51家，旗縣級醫療機構210家，醫療器械專營企業197家，未發現批號為06070202的問題人工心肺機體外循環管道。在赤峰市、呼和浩特市的部分醫療機構發現了該公司生產的其他批號的人工心肺機體外循環管道，檢查人員已經要求相關醫療機構將庫存產品封存，同時積極與廠家聯系召回事宜。目前，全區尚未收到有使用該產品出現不良事件的報告。

據介紹，廣東省一家醫院在實施手術中使用了西安西京醫療用品有限公司生產的批號為06070202的希健醫用牌人工心肺機體外循環管道后，部分患者出現肝臟損傷病癥狀。為保障患者健康和醫療安全，4月23日，國家食品藥品監督管理局責令西安西京醫療用品有限公司主動召回所有在有效期內的人工心肺機體外循環管道，暫停生產和銷售，并且進一步查找原因。衛生部4月30日發出緊急通知，要求各地立即暫停西安西京醫療用品有限公司生產的人工心肺機體外循環管道，以確保患者健康和醫療安全。

內蒙古自治區食品藥品監管局的有關人員提醒廣大群眾，如果發現該產品繼續使用，請及時向當地食品藥品監督管理局舉報。