今后，所有醫療器械生產、經營和使用單位發現醫療器械不良事件后，必須在10日內上報山西省級醫療器械不良事件監測技術機構，若為死亡事件，應立即上報，同時報國家藥品不良反應監測中心備案。這是記者今日從省首屆醫療器械不良事件監管培訓會上獲悉的。

省食藥監局相關負責人認為，發現醫療器械不良事件不知如何上報已成為制約醫療器械不良事件監測工作的瓶頸。為此，監管培訓會邀請專家為省藥監系統、衛生系統、各市醫療單位的154人授課。