吉林省醫(yī)療器械檢驗所于2007年8月起，受省食品藥品監(jiān)管局器械處委托，按照《關(guān)于下達(dá)2007年下半年吉林省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗任務(wù)的通知》（吉食藥監(jiān)械[2007]303號）文件要求，對長春地區(qū)醫(yī)用電子儀器生產(chǎn)企業(yè)進行了監(jiān)督抽樣。此次抽樣涉及17家生產(chǎn)企業(yè)，15個產(chǎn)品，其中抽到產(chǎn)品9家，未抽到產(chǎn)品8家。

截止目前，該所抽驗人員嚴(yán)格遵守《省直工作人員五不準(zhǔn)》和《十條禁令》的工作要求，嚴(yán)格執(zhí)行抽樣程序，對抽樣現(xiàn)場進行認(rèn)真檢查，對所抽產(chǎn)品進行認(rèn)真核對，經(jīng)確認(rèn)無誤后填寫《醫(yī)療器械抽樣記錄及憑證》，并及時向相對人發(fā)放《醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗抽樣情況反饋表》，做到現(xiàn)場抽樣，就地封存。

對未提供抽驗產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，抽樣人員對現(xiàn)場及庫房進行認(rèn)真勘察確認(rèn)，在聽取負(fù)責(zé)人說明情況后填寫《未能提供被抽樣品的證明》，并由負(fù)責(zé)人出具書面情況說明。