從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，在其發(fā)布的2007年第二期和第三期醫(yī)療器械質(zhì)量最新公告中，有4家北京企業(yè)上了產(chǎn)品不合格“黑榜”。這4家企業(yè)是，北京安元堂醫(yī)藥有限責(zé)任公司、北京康威電子技術(shù)開發(fā)公司、北京金恒威科技發(fā)展有限公司、北京冠舟科技有限公司。

最新兩期質(zhì)量公告是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)北京、山西等多個(gè)省份的數(shù)十家生產(chǎn)企業(yè)及進(jìn)口經(jīng)營(yíng)單位的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)后發(fā)布的，此次被檢驗(yàn)的產(chǎn)品涉及一次性使用輸血器、骨接合植入物等。其中，光子美容儀產(chǎn)品質(zhì)量最令人堪憂，在被抽檢的5家生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品中，有4家企業(yè)產(chǎn)品不合格，不合格率高達(dá)80%。

對(duì)于并不樂觀的醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢結(jié)果，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局也堅(jiān)決表示，對(duì)本次監(jiān)督抽驗(yàn)中質(zhì)量不合格的產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)，有關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)依照規(guī)定予以查處，責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)限期整改，對(duì)不合格產(chǎn)品采取必要的糾正措施，強(qiáng)化質(zhì)量控制，嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品出廠。