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推行質(zhì)量管理規(guī)范確保公眾用械安全

【?2008-01-18 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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1月15日,國家食品藥品監(jiān)管局在合肥召開全國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范試點(diǎn)總結(jié)會(huì)。國家食品藥品監(jiān)管局副局長張敬禮在會(huì)上強(qiáng)調(diào)指出,醫(yī)療器械生產(chǎn)規(guī)范是醫(yī)療器械監(jiān)管的重要內(nèi)容,是強(qiáng)化質(zhì)量管理、嚴(yán)格全過程控制、降低產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)、保障醫(yī)療器械安全可控的必要手段,也是世界各國普遍采用的先進(jìn)管理方式和國際上評(píng)價(jià)醫(yī)療器械質(zhì)量的一項(xiàng)基本內(nèi)容。 

張敬禮談到,黨的十七大和最近召開的中央經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議,對(duì)食品藥品監(jiān)管工作提出了明確要求,為做好今后一個(gè)時(shí)期的監(jiān)管工作指明了方向。食品藥品監(jiān)管部門必須不折不扣地貫徹落實(shí)好黨中央、國務(wù)院的要求,深刻領(lǐng)會(huì)十七大精神實(shí)質(zhì),堅(jiān)持科學(xué)發(fā)展,“好”字為先,切實(shí)使科學(xué)監(jiān)管理念在醫(yī)療器械監(jiān)管各項(xiàng)工作中得到充分體現(xiàn)。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范作為對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)督、保證產(chǎn)品安全有效的重要制度,要認(rèn)真落實(shí),穩(wěn)妥實(shí)施。 

張敬禮指出,實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范是完善醫(yī)療器械監(jiān)管體系、推進(jìn)科學(xué)監(jiān)管的迫切需要。要改變以往以注冊(cè)審查作為產(chǎn)品控制主要方式的做法,把產(chǎn)品注冊(cè)與生產(chǎn)體系緊密銜接,盡快制定科學(xué)完善的生產(chǎn)體系管理制度,嚴(yán)格規(guī)范生產(chǎn)。 

張敬禮談到,現(xiàn)代化的監(jiān)管是國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的基本保障和前提條件。當(dāng)前,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展市場(chǎng)前景廣闊,但企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、市場(chǎng)集中度低,高科技現(xiàn)代化企業(yè)與家庭式小作坊并存,違規(guī)生產(chǎn)等問題依然存在。為此,要制定和實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范,強(qiáng)化生產(chǎn)要求,嚴(yán)格日常監(jiān)管,在保證企業(yè)產(chǎn)品安全有效的同時(shí),不斷提升產(chǎn)業(yè)水平。 

實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范,加強(qiáng)生產(chǎn)日常監(jiān)督,是保證醫(yī)療器械監(jiān)管的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。張敬禮強(qiáng)調(diào),要通過管理規(guī)范的實(shí)施,不斷提高醫(yī)療器械監(jiān)管工作的整體性和協(xié)調(diào)性,還要與正在修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》緊密銜接。 

據(jù)介紹,國家食品藥品監(jiān)管局在廣泛征求意見的基礎(chǔ)上,于2006年12月組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則》等5個(gè)試點(diǎn)用稿。2006年12月至2007年7月,國家食品藥品監(jiān)管局選擇醫(yī)療器械生產(chǎn)相對(duì)集中、產(chǎn)業(yè)規(guī)模較大的上海、浙江、廣東、陜西作為無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)試點(diǎn)地區(qū),選擇北京、江蘇、四川、天津作為植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)試點(diǎn)地區(qū);確定血袋、輸液器、輸注泵、血漿分離器、骨科植入材料、心臟起搏器、產(chǎn)包、導(dǎo)管、宮內(nèi)節(jié)育器、羥基磷灰石植入材料10個(gè)風(fēng)險(xiǎn)度較高的品種開展試點(diǎn)。在參加試點(diǎn)檢查的45家企業(yè)中,有39家企業(yè)通過檢查,6家企業(yè)未通過檢查,通過率為86.7%。 

試點(diǎn)工作得到了各試點(diǎn)地區(qū)食品藥品監(jiān)管部門的積極配合。浙江、江蘇等省局與企業(yè)共同研究實(shí)施細(xì)則具體條款的內(nèi)涵,落實(shí)實(shí)施方案。 

來自31個(gè)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)管部門主管醫(yī)療器械工作的負(fù)責(zé)人、專家和試點(diǎn)企業(yè)代表參加了會(huì)議。部分試點(diǎn)企業(yè)代表在會(huì)上做了現(xiàn)場(chǎng)發(fā)言。 
本文關(guān)鍵字: 醫(yī)療器械 
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