４月２１日上午，從大連市醫療器械監管工作會議獲悉，大連市將啟動實施植入無菌類醫療器械產品生產質量管理規范，將醫療器械高危品種作為源頭管理的重點，對生產血管支架、無菌器械等7種高風險產品的企業實行關鍵工藝過程節點監控，規范企業質量管理體系。

會議回顧了2007年市食品藥品監管局圍繞84家生產企業開展醫療器械說明書專項檢查，限期或停產整改6家。對一次性輸注器具、助聽器、隱形眼鏡、物理治療與康復設備、橡膠避孕套、一次性植入設備等進行專項治理和重點監控。在全市醫療機構轉手再用醫療設備、器械使用情況調研和植入器械、無菌注輸器具等專項整治中，限期整改66家，行政處罰270家。

市食品藥品監管局呂功政局長提出，2008年全市的醫療器械監管重點工作內容包括開展器械注冊現場核查，完善一類醫療器械審評、審批操作規范，嚴格審批新開辦企業，把好準入關；啟動實施植入、無菌類產品生產質量管理規范，加大醫療器械流通使用環節的監管力度；建立醫療器械監督抽驗體系，加大對發生不良事件、發布虛假廣告及存在違規生產、高風險等企業的產品抽驗力度，利用3-5年時間對全市重點醫療器械產品質量情況進行全面評價。