昨天，自治區食品藥品監管局下發緊急通知，要求全區各市、縣食品藥品監管部門加強對已注銷的19個品種的《醫療器械注冊證》的管理，保障群眾用械安全。

日前，依據行政許可法、醫療器械監督管理條例的有關規定，經生產企業申請，國家食品藥品監督管理局依法注銷了北京天新福醫療器材有限公司、蘇州艾迪爾醫療器械有限公司等13家生產企業，涉及膝關節假體、創傷內固定系統等19個品種的《醫療器械注冊證》。根據國家藥監局規定，這些生產企業自注銷之日起，將停止生產這19個品種，已經生產的產品可在有效期內使用。

自治區藥監部門同時提醒消費者，可登錄www.nxfda.gov.cn查詢19個品種的企業名稱、產品名稱、注冊證號及文件編號。