醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械的質(zhì)量水平，直接關(guān)系到公眾健康和生命安全。浙江省食品藥品監(jiān)督管理局近日全面啟動對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用監(jiān)管，力爭通過四年的努力，逐步實現(xiàn)對醫(yī)療器械使用過程中的質(zhì)量可控、安全有效。 

根據(jù)浙江省食品藥品監(jiān)督管理局的計劃，全省將從查驗產(chǎn)品的合法性、植入性器械是否可追溯等方面入手，推動醫(yī)療機構(gòu)各項內(nèi)部使用管理制度的落實；以植入性器械以及其它嚴重醫(yī)療器械不良事件易發(fā)、高發(fā)的品種為重點，強化醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械不良事件和醫(yī)療器械使用安全事故報告制度的落實。 

據(jù)了解，為了達到上述目標，在接下來的四年中，浙江省將著手重點做好全面啟動臨床在用體外診斷試劑產(chǎn)品合法性的檢查；摸清急救類醫(yī)療設備及其它高風險儀器設備的分布情況，首次列入調(diào)查范圍的有人工呼吸機、除顫儀、人工腎等１４個品種；探索在用醫(yī)療設備安全檢測和評估方法；嘗試醫(yī)療機構(gòu)使用醫(yī)療器械信用評定機制等十項工作。