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福建為醫療器械產業發展營造良好環境 【?2008-09-27 發布?】 美迪醫訊
福建省局把核查工作分為檔案核查、企業現場核查、檢測報告和臨床驗證報告核實三部分進行。截至今年8月底,已完成全省171家醫療器械生產企業276個有效產品注冊證注冊檔案的核查,撤銷了1個二類、5個一類醫療器械產品注冊證;對30家高風險醫療器械、體外診斷試劑、電療磁療等理療產品生產企業實施了質量管理體系現場監督檢查。 為了提高受理審批效率,今年2月,福建省醫療器械生產企業網上受理審批系統開通,全省醫療器械經營企業網上受理審批工作也將于近期投入試運行。通過網上受理審批,醫療器械生產、經營企業可借助電子身份識別系統實現“不限時、無差錯”的電子快速申報。 根據《福建省醫療器械專項整治工作方案》,該省加強了對醫療器械生產環節的監督檢查,現場檢查覆蓋全部醫療器械生產企業。專項整治期間,全省共檢查生產企業520家次,對檢查中發現的嚴重缺陷,要求企業在6個月內完成整改。 福建省局明確了醫療器械日常監督檢查的責任和要求,同時保證對重點監管產品生產企業每年不少于4次現場監督檢查,重點監管企業每年不少于2次,一般企業每年不少于1次,對經營(法人)企業監督檢查每年1次以上。通過監督檢查,全省共責令整改1311家,注銷經營企業許可證502家,取締無證經營企業8家。 為促進醫療器械產業的可持續發展,福建省局還實施了聯系企業制度,共有36家醫療器械企業成為定點聯系企業。今年上半年,全省完成企業現場質量管理體系考核30家,顯著提升了全省醫療器械行業的整體實力。 本文關鍵字:
醫療器械
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