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德城區藥監分局加強醫療器械使用環節監管 【?2008-11-14 發布?】 美迪醫訊
一是查看制度,看涉械單位是否嚴格按照相關規定建章立制,切實做到“有制度可依、有制度必依、違反制度必究”。 二是查采購環節,首先看醫療器械的采購是否由采購部門統一負責;其次看索取供貨商的證件是否合法齊全;再次看證件是否真實;最后看驗貨是否認真,并建立真實完整的采購驗收記錄。 三是查存儲環節,看醫療機構是否具備貯存醫療器械的相應條件,各項記錄是否完善,對發現的不合格器械的處理是否符合規定。 四是查使用環節,看醫療機構在醫療器械使用過程中特別是骨科內固定器材、心臟起搏器、血管內導管、支架等植入體內器械的使用環節是否嚴格按照規定使用。 五查用后環節,看醫療機構在器械使用完畢后是否依規定對所用器械及時采取毀形、消毒等有效措施。 本文關鍵字:
醫療器械
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