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15項第三類醫療技術管理規范發布 【?2009-11-24 發布?】 美迪醫訊
15項第三類醫療技術的管理規范以試行方式下發。該規范在前期廣泛征求全國意見,并組織專家進行了論證和完善。衛生部有關負責人表示,這些管理規范是技術審核機構對醫療機構申請臨床應用此類治療技術進行審核的依據,是醫療機構及其醫師開展此類治療技術的最低要求。 15個管理規范規定了可以開展各項技術的醫療機構、人員和技術管理要求。以《變性手術技術管理規范(試行)》為例,規范規定了能夠開展變性手術的醫療機構為三級甲等綜合醫院或整形外科醫院。醫院應設有由醫學、法學、倫理學等方面專家組成的變性手術技術臨床應用倫理委員會。需設置整形外科10年以上、床位20張以上。病房設施要便于保護變性手術患者隱私和進行心理治療。在人員方面,規范規定開展變性手術的醫院要有至少2名具備變性手術技術臨床應用能力的本院在職醫師。 此次一起發布的管理規范還有其他14項,分別為質子和重離子加速器放射治療技術管理規范、心室輔助裝置應用技術管理規范、放射性粒子植入治療技術管理規范、腫瘤深部熱療和全身熱療技術管理規范、臍帶血造血干細胞治療技術管理規范、腫瘤消融治療技術管理規范、口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規范、顱頜面畸形顱面外科矯治技術管理規范、口腔頜面部惡性腫瘤放射性粒子植入治療技術管理規范、基因芯片診斷技術管理規范、顏面部同種異體器官移植技術管理規范、人工智能輔助治療技術管理規范、人工智能輔助診斷技術管理規范和組織工程化組織移植治療技術管理規范。 據了解,另有兩個與細胞治療相關的技術管理規范將于近期下發。 《美迪醫訊》歡迎您參與新聞投稿,業務咨詢: 美迪醫療網業務咨詢
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