昆泰公司近日宣布，該公司設在中國北京的中心實驗室現(xiàn)已能提供解剖病理學服務，以幫助生物制藥公司開發(fā)更為有效的抗癌藥物。這些服務對該實驗室已有的驗定開發(fā)、數(shù)字化病理學及核心實驗室檢測形成補充，有助于客戶依從中國對組織進出口的限制措施。

昆泰公司腫瘤部戰(zhàn)略業(yè)務及營運副總裁Christopher Ung說：“在中國國內，本公司提供癌癥研究的工具和基礎設施，根據(jù)患者的基因構成匹配最適宜的治療。這些功能使醫(yī)療能夠個體化，并能夠提升腫瘤研究，將藥物更快地帶入市場?！?/P>

昆泰公司通過開發(fā)新型的生物標記驗定，支持靶向治療和其他個體化醫(yī)療進展的臨床開發(fā)，昆泰公司是這一領域的領導者?，F(xiàn)今，昆泰公司通過其設在中國、蘇格蘭和美國的各家實驗室，開展免疫組織化學(IHC)和熒光原位雜交(FISH)檢測。此外，昆泰公司采用PI3K、PTEN、HER2、EGFR 和MET等生物標記檢測對影響癌細胞生長和突變的基因進行定位。昆泰公司擁有能夠為PI3K提供經(jīng)過驗證的為數(shù)眾多的驗定的唯一一家實驗室，包括PI3K放大、PI3K突變分析、PTEN IHC等。

全球中心實驗室高級副總裁Thomas Wollman說：“設在中國的解剖病理學實驗室以及持續(xù)的生物標記驗定開發(fā)將幫助我們的客戶在新健康時代領航風險、抓住機遇，生物制藥業(yè)在這個時代發(fā)生了前所未有的變化。中國新設的這家實驗室是本公司全球實驗室協(xié)調網(wǎng)絡的組成部分?！?/P>

在驗證了昆泰公司對患者安全性和臨床試驗數(shù)據(jù)準確性的承諾后，設在北京的解剖病理學實驗室通過了美國病理學會(CAP)的認證。設在北京的這家中心實驗室以前也接受過CAP認證，認證過程是由執(zhí)業(yè)實驗室專業(yè)人員組成的團隊進行現(xiàn)場評估，對各項記錄、質量控制、人員資質、設備、安全性和場地總體管理進行審查。

昆泰公司擁有全球最大的經(jīng)CAP認證的中心實驗室網(wǎng)絡，這9家實驗室分別設在阿根廷、巴西、中國、印度、日本、新加坡、蘇格蘭、南非和美國。