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BSI全球醫(yī)械專家訪華 助中國企業(yè)邁向世界 【?2012-02-28 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
目前,醫(yī)療器械出口已經(jīng)成為促進(jìn)我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的主要?jiǎng)恿?。?jù)中國醫(yī)保商會(huì)2011年最新統(tǒng)計(jì),亞洲、歐洲和北美洲仍然是我國醫(yī)療器械主要出口市場,出口額也在不斷增長。對于中國醫(yī)療器械出口企業(yè)來說,依然面臨著一些困惑和難題有待解決,海外市場的確利潤很高,但門檻也高,時(shí)間就是金錢。作為歐洲醫(yī)療器械法規(guī)方面的資深專家,Gert將告訴企業(yè)如何才能快速拿到“通行證”搶占市場;“全球法規(guī)”的體系整合;以及幫助企業(yè)從容應(yīng)對一些繁雜的問題,例如,昂貴的臨床試驗(yàn)做與不做的問題;利用已有的中國臨床試驗(yàn)報(bào)告獲得CE標(biāo)志(歐洲共同市場安全標(biāo)志);IQ、OQ、PQ的過程確認(rèn);如何更好的管理售后監(jiān)督和警戒以應(yīng)對日益趨嚴(yán)的法規(guī)要求。 Gert此次訪華除了就企業(yè)關(guān)心的各類問題外,憑借其豐富的經(jīng)驗(yàn)和廣博的知識(shí)量,還將以ISO 13485(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系)為主線,通過串講一系列美國、加拿大、歐洲及日本的法規(guī)知識(shí)及醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)管理理念,分別就全球主要法規(guī)比較、臨床評估、醫(yī)療器械過程確認(rèn)及售后監(jiān)督和警戒幾個(gè)課題與企業(yè)進(jìn)行分享和充分探討。Gert在歐盟器械法規(guī)、臨床評估、風(fēng)險(xiǎn)管理、售后監(jiān)督和警戒、亞洲法規(guī)等領(lǐng)域均有研究,也曾在眾多國際會(huì)議上主講這些課題相關(guān)的最佳實(shí)踐課程。 Gert此次訪華也充分體現(xiàn)了BSI一直以來對中國市場的重視和投入。他將在來訪期間訪問國家食品藥品監(jiān)督管理局和中國食品藥品檢定研究所,與兩個(gè)部門的領(lǐng)導(dǎo)就中國醫(yī)療器械質(zhì)量管理的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范及實(shí)踐應(yīng)用進(jìn)行深入交流。此前,中檢所就曾與2011年底訪問了BSI全球總部,從而在彼此之間建立了一座由標(biāo)準(zhǔn)牽起的交流之橋。BSI中國區(qū)總經(jīng)理高毅民博士表示:“我們的全球管理大師巡講計(jì)劃的核心目的是與中國政府、行業(yè)伙伴以及客戶進(jìn)行更加緊密的交流和更具戰(zhàn)略性的合作。通過實(shí)施這一計(jì)劃,BSI中國全力配合該計(jì)劃,邀請BSI全球不同領(lǐng)域的專家來到中國傳遞知識(shí),分享經(jīng)驗(yàn),促進(jìn)中國市場的技術(shù)創(chuàng)新和知識(shí)更新。在日新月異的今天,這些領(lǐng)域已經(jīng)成為中國政府、企業(yè)和個(gè)人關(guān)心的重要問題。希望通過Gert在醫(yī)療領(lǐng)域邁開的第一步,切實(shí)助力中國企業(yè)向世界邁進(jìn)更大一步?!? 《美迪醫(yī)訊》歡迎您參與新聞投稿,業(yè)務(wù)咨詢: 美迪醫(yī)療網(wǎng)業(yè)務(wù)咨詢更多關(guān)于 醫(yī)療器械 中國醫(yī)保商會(huì) 質(zhì)量管理 的新聞
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