從上海市藥監(jiān)局獲悉，581家具有許可證的醫(yī)療器械廠竟無視法規(guī)，頻頻生產(chǎn)、銷售過期或無注冊(cè)證產(chǎn)品。 

    最近，上海市藥監(jiān)局對(duì)全市19個(gè)區(qū)縣藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位，1530家藥品生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)大輸液的醫(yī)院制劑室、零售藥店和醫(yī)院藥房進(jìn)行了一次名為“清源行動(dòng)”的專項(xiàng)檢查，發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的原料來源混亂，多批藥品的外觀質(zhì)量不合格或超過有效期。
 
    據(jù)悉，上海市藥監(jiān)局已采取措施，在圈定醫(yī)院配制用小包裝原料藥的分裝、供應(yīng)單位的同時(shí)，讓本市醫(yī)院大輸液制劑逐步過渡到在實(shí)施GMP的專業(yè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。/**/