近年來，隨著世界中醫(yī)藥熱的再次掀起，人們對中醫(yī)藥市場的發(fā)展前景日益看好。作為一個華人占人口絕大多數(shù)的島國，新加坡也日漸認(rèn)識到中醫(yī)藥的重要性，并不斷加強對本國中醫(yī)藥市場的規(guī)范與管理。 

新加坡的社會運行架構(gòu)主要采取西方模式，醫(yī)藥界也不例外，西醫(yī)無疑占有主導(dǎo)地位。長期以來，新加坡政府對中醫(yī)采取放任自流的態(tài)度，中醫(yī)沒有獲得政府的正式認(rèn)可，中醫(yī)藥的發(fā)展自然受到了很大的限制。據(jù)相關(guān)資料顯示，新加坡目前有中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)３０余所，其中比較有名的有同濟醫(yī)院和中華醫(yī)院等。私人中醫(yī)診所５００多家，中藥店有１００多家。目前每年在新加坡中醫(yī)求診的人數(shù)達(dá)到１００萬人次，每天選擇看中醫(yī)的門診病人約占患者總數(shù)的１２％。目前新加坡市場上有９８００多種中成藥產(chǎn)品，其中６０％來自中國大陸，其它則來自中國臺灣地區(qū)、香港特區(qū)和馬來西亞。新加坡本地有大約５０家中成藥制藥廠，產(chǎn)品占市場份額的１５％至２０％。 

隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展，中醫(yī)藥的地位在新加坡也不斷得到提高，政府相繼采取措施，加強對中醫(yī)藥市場的規(guī)范與管理。 

１９７５年，新加坡出臺了中醫(yī)藥法令，明確了的管理細(xì)節(jié)。但中醫(yī)藥不景氣的局面并未因此改善。１９９２年，新加坡頒布了創(chuàng)痛藥物管理方案，其中包括中草藥及日本漢方藥等應(yīng)按要求辦理藥學(xué)檢驗、申請登記注冊手續(xù)。中藥飲片則不必進行藥物檢驗和臨床試驗，而注重傳統(tǒng)應(yīng)用資料和中國的藥典記錄。１９９７年，新加坡政府在衛(wèi)生部內(nèi)設(shè)立了中醫(yī)藥管理局。

中醫(yī)藥管理局設(shè)立后，采取了一項重要措施，即對中成藥進口采取注冊登記制度，未經(jīng)注冊登記的中成藥一律不得進口和在新加坡市場銷售，違者將予以罰款或坐牢。從１９９９年９月１日起，新加坡分三個階段對進口中藥實施新的管理規(guī)定。規(guī)定要求，所有中藥進口商、批發(fā)商、制造商和包裝商都必須在其產(chǎn)品進入新加坡市場前先向新加坡的衛(wèi)生部門提出申請，并在獲取進口許可證的情況下方能進口。中藥進口商或代理商在申請進口許可證時必須出示有效證件，證明其進口中藥應(yīng)附有的有關(guān)標(biāo)簽，內(nèi)容包括藥物成分說明、生產(chǎn)系列編號、有效日期及制造商、批發(fā)商的名稱和地址，以供審核檢查。代理商必須確保中藥標(biāo)簽不標(biāo)示能治療新加坡醫(yī)藥法禁止宣稱可以醫(yī)治的一些病癥，并確保所有中藥的重金屬含量和微生物含量沒有超過其限量規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。此外，新加坡還禁止銷售瀕危野生動物如犀牛角及相關(guān)制劑，禁止銷售黃連、黃柏等其認(rèn)為有毒性的藥品。

２００２年８月，由于越來越多的中成藥采用類似西藥的包裝，為了避免消費者被誤導(dǎo)，新加坡規(guī)定自２００３年１月起，所有中成藥必須在標(biāo)簽上明確注明“允許作為中成藥銷售”的中英文字樣。此外，自今年１月起，在新加坡本地售賣的中成藥，生產(chǎn)過程都必須符合國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，產(chǎn)品在上市前也必須在新加坡衛(wèi)生科學(xué)局承認(rèn)的實驗室進行化驗。衛(wèi)生科學(xué)局也計劃逐年加強中成藥上市后的品質(zhì)監(jiān)督檢查，以確保其上市后沒有摻雜未呈報的成份。 

新加坡衛(wèi)生科學(xué)局目前允許制藥廠自己進行測試，并根據(jù)測試報告批準(zhǔn)申請。而在新的條例下，每批貨必須交由中立的、并且獲得衛(wèi)生科學(xué)局承認(rèn)的實驗室進行化驗，如果在抽樣化驗時發(fā)現(xiàn)樣本不符合標(biāo)準(zhǔn)，整批貨將會被銷毀。 

新加坡十分重視與中國加強在中醫(yī)藥方面的交流與合作。在中國專家的協(xié)助下，新加坡目前已經(jīng)開始定期舉辦中醫(yī)藥培訓(xùn)班，加強在此方面人力資源的培養(yǎng)。同時，中國的老字號同仁堂也已在新加坡開設(shè)了首家分店。中新攜手開拓中醫(yī)藥市場潛力巨大。