一位患“馬凡氏綜合征”巨大胸主動脈瘤的女工日前在南京鼓樓醫院獲救。

馬凡氏綜合征是非常兇險的疾病。其表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈擴張，形成主動脈瘤。當主動脈擴張到一定程度后，就會造成主動脈破裂死亡。該病常有家族遺傳史，患者還表現為身高、手指特長（稱為“蜘蛛指”）。醫生提醒，有這些可疑體征者，應早去醫院就診，定期檢查主動脈。

南京市鼓樓醫院收治的這位患者，過去身體從無不適，最近卻經常感到胸悶、胸痛。胸部X線片顯示胸腔內有一巨大陰影，經查為胸主動脈瘤。該院心胸外科決定為其行胸主動脈瘤切除人工血管置換術。手術具有相當風險，開胸時稍有不慎，即會造成動脈瘤破裂大出血。如果術中麻醉不平穩，血壓高高低低，也會造成動脈瘤破裂。當醫生小心地打開患者胸腔，發現直徑10厘米的胸主動脈瘤已將左肺擠壓3/5，導致左肺不張。醫生們將患者動脈瘤切除并進行了人工主動脈帶瓣血管置換術及左右冠狀動脈移植術。手術順利，術后患者很快康復出院。