因為一項至少引起一例死亡的故障，Boston Scientific公司稱，已經(jīng)召回了最近獲批的藥物包膜冠狀支架。這個醫(yī)療器械生產(chǎn)公司稱，在被心臟病患者使用的近50萬個支架中只有一小部分有故障，該故障是由已確定的生產(chǎn)上的缺陷造成的。Boston Scientific公司的股票下降了3美分。

這項缺陷使球囊在擴展支架以后不能再回復(fù)原來的尺寸，該支架是插入冠狀動脈用于清除堵塞物的金屬網(wǎng)架。Boston Scientific公司的Taxus Express 2支架是市場上兩種第二代支架之一，支架上附著緩釋的藥物，防止瘢痕組織在外科手術(shù)之后形成新的阻塞。

該公司稱已經(jīng)向FDA報告了由該支架缺陷引起的一例死亡和16例嚴重損傷，該支架2004年3月4日獲美國FDA批準。而該支架自從2003年2月以來就已在歐洲上市，全世界范圍內(nèi)有445,000個病人接受了該支架的移植手術(shù)。

該公司稱，這些球囊在擴充之后應(yīng)可以縮小，以便在手術(shù)時撤除，球囊無法縮小將導(dǎo)致死亡或需要冠狀動脈旁路手術(shù)。這項召回對已經(jīng)接受Taxus支架的病人并不產(chǎn)生影響，因為危險只在手術(shù)中醫(yī)生撤回球囊時發(fā)生。Boston Scientific公司的一位發(fā)言人稱，該支架在手術(shù)之后不會導(dǎo)致問題。