美國科學家日前研制出一種新型抗艾滋病藥物。對猴子進行的實驗結果表明，這種藥能夠阻止HIV侵入正常細胞的染色體。專家認為，這一成果是抗艾滋病藥物研制領域的一大突破，它將為越來越多的抗藥性HIV感染者和艾滋病患者帶來希望。

HIV自身能產生三種酶——逆轉錄酶、蛋白酶和整合酶。治療艾滋病的現有藥物，主要都是逆轉錄酶和蛋白酶抑制劑，由于這些藥物的長期使用，導致近年來檢測到的抗藥性HIV越來越多。因此，各國科學家目前都試圖研制整合酶抑制劑。

整合酶控制HIV侵入染色體，使之與人類染色體連成一體后，病毒便可以復制。由于整合酶的化學結構復雜，加上病毒與人類基因組結合的生物化學機理也很復雜，因此整合酶抑制劑的研制很難取得突破。

美國默克公司的研究人員研制出的新型整合酶抑制劑，已經在猴子實驗中取得了明顯效果。研究中，科學家向短尾獼猴體內注射了一種轉基因HIV，其中包含了類似HIV的猴病毒的基因。在感染了這種轉基因病毒數周后，短尾獼猴體內每毫升血液中的病毒數便達到數百萬個，其體內CD4關鍵性免疫細胞幾乎被完全破壞。而在研究人員為六只被感染的短尾獼猴注射整合酶抑制劑一段時間后，其體內的CD4免疫細胞數量下降趨勢得到了遏制，血液中的轉基因HIV數量也持續下降，其中四只猴子體內的這種病毒幾乎降到零。