基于最近人源化單克隆抗體達克珠單抗（daclizumab，Zenapax）用于中至重度哮喘的Ⅱ期臨床研究正性資料，羅氏制藥公司（Roche）和Protein Design Labs公司（PDL）于9月16日宣布，對于本品用于哮喘和其它相關的呼吸系統疾病開發和商業化，兩公司已經達成了廣泛的合作協議。

羅氏和PDL公司將在全球范圍內合作開發本品用于哮喘，共同承擔本品在美國的開發費用，并共同推廣本品。在美國以外，PDL公司將在本品用于哮喘的銷售網收取版稅。根據合作協議，PDL將受到羅氏前期1750萬美元的付款，到本品的開發獲得進一步成功時，還將收到羅氏共計1.875億美元的開發和商業化費用。

羅氏于1989年獲得本品在全球的權利。從此本品成為羅氏抗排斥藥物的重要一員。2003年10月，羅氏將本品除抗排斥外的所有權利轉讓給了PDL公司，到2007年PDL公司也將獲得本品用于抗排斥的權利。如今，兩公司再度聯手繼續推進將本品用于哮喘和其它呼吸系統疾病的研究。

本品作為單克隆抗體類免疫抑制劑，于1997年經FDA批準與其它免疫抑制劑（環孢素和糖皮質激素）聯合用于腎移植患者的急性器官排斥，其推薦劑量為1.0mg/kg。