為了規(guī)范天津市的藥品、醫(yī)療器械流通秩序，打擊不法分子使用假冒的合法身份銷售假劣藥品、醫(yī)療器械的違法行為，天津市食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布了《外埠藥品醫(yī)療器械生產經營企業(yè)駐津辦事機構及銷售人員登記管理暫行規(guī)定》。從2006年1月1日起，外埠藥品、醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)在天津市轄區(qū)內設立辦事機構及外埠藥品、醫(yī)療器械銷售人員均實行登記管理制度，且不得在媒體上進行任何形式的違法廣告宣傳。

根據(jù)相關規(guī)定，外埠藥品、醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)在天津市轄區(qū)內設立辦事機構及外埠藥品、醫(yī)療器械銷售人員均實行登記管理制度，在津藥品、醫(yī)療器械銷售人員必須出具經企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門認證的《職業(yè)資格培訓證書》。天津市食品藥品監(jiān)督管理局將負責全市外埠藥品、醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)駐津辦事機構及銷售人員登記工作的指導和相關信息發(fā)布工作。各分局負責轄區(qū)內外埠藥品、醫(yī)療器械生產、經營企業(yè)駐津辦事機構及銷售人員登記和培訓證發(fā)放，對其提供的材料嚴格進行資質審核，并通過國家食品藥品監(jiān)督管理局網站數(shù)據(jù)庫進行查詢。發(fā)現(xiàn)可疑問題立即報天津市食品藥品監(jiān)督管理局市場監(jiān)督管理處統(tǒng)一進行核查。