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長春對醫療器械安全問題進行專項整治 【?2005-12-05 發布?】 美迪醫訊
在專項整治活動中,對質量公告通報次數較多的企業及品種,擅自改變藥品標準,不按處方投料藥品,生產企業原輔料購進行為等的違法、違規行為將進行嚴厲處理。根據整治方案,違反GMP、GSP規定的企業,最重將受到吊銷(藥品生產、經營)許可證的處罰,生產不合格藥品企業情節嚴重的,將受到責令停產、停業整頓處罰。 本文關鍵字:
醫療器械
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