最近，在中國醫師協會“2005年國際內鏡醫師學術大會”上，衛生部宣布，正式在內鏡診療領域實施技術準入制度，這標志著在我國已經廣泛應用于臨床的內鏡醫學領域，開始與國際接軌，步入了規范化管理的階段。經由衛生部醫政司、規劃財務司、衛生監督中心、中國醫師協會批準，中國醫師協會內鏡分會將負責對內鏡醫師的培訓和技術資格考試、認證進行統一協調管理。

衛生部批準在北京、上海、廣州、長沙、成都、西安等6個城市成立中國首批統一標準的、多專科內鏡醫師培訓考核基地。今后，有關人員必須經過規范化培訓，并經過考核合格，方能進入內鏡診療領域執業。

內鏡醫學是興起于上個世紀的新興診療技術，是臨床醫學與近年來迅速發展的光機電信息科學、材料科學以及生物工程學等高科技學科的有機結合。使用內鏡的微創手術以其創傷小，手術時間短，術后康復快等優勢，備受醫患雙方的青睞，目前已成為消化、呼吸、泌尿、耳鼻喉科系統疾病診斷和治療不可缺少的工具。

中國醫師協會副會長劉海林介紹說：內鏡診療技術在我國的發展已有半個多世紀的歷史，過去只是用于診斷病情，近年來已廣泛應用到各個治療領域，目前從事內鏡醫療工作的醫生近百萬人，遍布于耳鼻喉科、婦產科、神經科、骨科和外科等?？?，不少學科專業的內鏡技術已經達到世界先進水平。

內鏡診療技術的興起和廣泛運用，還在我國形成了一個年銷售額超過十億元人民幣的內鏡設備材料市場。但長期以來，我國沒有一個統一的機構來規范管理內鏡醫療事業，內鏡臨床診療工作、內鏡消毒、內鏡設備購置等方面都暴露出了亟待解決的一些問題。衛生部的有關材料指出，目前，我國臨床各專業很多內鏡醫師沒有接受過系統的內鏡理論學習和規范的專業技術培訓；有些醫療機構在開展內鏡診療技術項目時，存在某些盲目性和盲從性，內鏡消毒不嚴格引起某些傳染病在患者之間通過在使用內鏡診療而傳播；同時，我國使用的內鏡器械及消毒設備品牌眾多，良莠不齊，價格虛高，無通用的行業標準，一家醫院擁有多家公司的產品且不能兼容的也少見。所有這些，都給醫療質量和醫療安全帶來了隱患，內鏡臨床診療工作也帶來了某些并發癥和醫療事故，患者的醫療權益和內鏡醫師的合法權益得不到保障，也造成資源浪費、重復投資，不利于管理；內鏡設備生產企業的正當權益也受到影響等等，這些將阻礙內鏡醫學事業的發展。

為了保障內鏡醫學事業的健康發展，在衛生部支持下，經民政部批準，中國醫師協會內鏡醫師分會今年6月在北京成立，負責全國各專業內鏡醫生教育培訓、考試、國際交流合作和內鏡醫療資格技術準入管理，維護內鏡醫師的合法權益，負責各種內鏡及其消毒設備質量、服務和價格評價管理。受衛生部指示，中國醫師協會內鏡醫師分會將在全國各省、自治區和直轄市分別設立內鏡醫師的培訓考核基地，設立全國內鏡醫師基地培訓與認證中心，統一協調管理各個培訓基地，統一各基地的訓練操作技術，統一內鏡設備、器材，統一模擬訓練操作系統，統一理論考核標準等，推進我國內鏡醫師的規范化培養以及與國際接軌的步伐。目前，許多大醫院都在積極申辦基地，國內外多家內鏡及消毒設備公司都積極參與基地建設。

遵照政府主管部門安排，中國醫師協會內鏡醫師分會的內鏡設備和器材質量性能價格比評價專家委員會內鏡消毒滅菌設備與藥物質量評價委員會，將在政府主管部門的指導下，充分發揮專業人才和行業優勢，在企業的參與下，建立科學的內鏡及消毒設備消耗器材、質量性能價格比評價系統。通過組織專家評價使用單位的反映，將有關內鏡設備、器械、消耗品和消毒設備的評價信息在《中國內鏡雜志》學術期刊上公布。協助政府主管部門對內鏡和消毒設備采購提建議，對內鏡和消毒儀器設備、器械、一次性消耗材料和藥品的質量、性能、性價比實施評價，為醫院購買內鏡及器材提供參考。

這表明今后我國內鏡設備材料生產企業的營銷模式將發生重大變化，醫院與企業雙方將直接、密切、充分地交流器械應用需求、開發方向，共享開發成果，進行創新科研合作，促進企業發明更多新型醫療設備，共同發展內鏡事業。

規范化的中國內鏡內鏡設備材料市場，也將成為國外供應商重要的開發目標。11月初，衛生部在北京召開了內鏡醫學規范化管理與發展工作會議，日本奧林巴斯公司、日本富士能公司、德國愛爾博公司、美國史賽克公司、德潤科技公司、騰輝醫療器械有限公司等多家國際知名的內鏡設備、消毒設備與藥品生產企業的代表應邀參加了會議。與會的企業代表紛紛表示非常重視中國市場，將把最好的產品用在中國內鏡事業的發展上，并將積極參與各培訓基地的建設。衛生部表示，中國醫師協會內鏡醫師分會協會及衛生部規劃與財務司基建裝備處將對在內鏡臨床應用中的設備配備質量進行調研，對合格者發許可證。對采購程序政策和收費價格原則也將進行規范、合理管理。