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8招教你如何識別醫(yī)療器械真?zhèn)?/H1>
【?2006-07-07 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
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一、查看標注的醫(yī)療器械注冊證號編排方式是否正確
  
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第五條規(guī)定,醫(yī)療器械注冊證號編排方式為:(X1)藥管械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6;“X1”為注冊審批部門所在地的簡稱;“X2”為注冊形式;“XXXX3”為批準注冊年份;“X4”為產品管理類別;“XX5”為產品品種編碼;“XXXX6”為注冊流水號。如國家藥監(jiān)局2001年批準生產的“醫(yī)用羊腸線”,正確的注冊證號編排方式為:國藥管械(準)字2001第3650168。如上海藥監(jiān)局2000年批準生產的“醫(yī)用絲線”,正確的注冊證號編排方式為:滬藥管械(準)字2000第2650888號。另外,還應注意從2003年6月20日以后國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)放的注冊證號編排方式為:(X1)食藥監(jiān)械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6。如:標示為秦皇島乳膠廠生產的野蠻女友優(yōu)質高級避孕套,注冊證號:冀藥管城(準)字第2670128號,該避孕套外包裝上標示的產品注冊證號無批準年份,并且將醫(yī)械注冊證中的“械”印成“城”字,系假的注冊證號。
二、查看標注的醫(yī)療器械注冊證號中的注冊形式是否正確
  
注冊形式分為:“準、進、許、試”。“準”指境內生產的醫(yī)療器械;“進”指境外生產的醫(yī)療器械;“許”指臺灣、香港、澳門地區(qū)生產的醫(yī)療器械;“試”指試生產的醫(yī)療器械。如:某醫(yī)療器械其包裝上標注的生產單位為香港XXX公司,那么注冊證號中正確的注冊形式(X2)應為“許”字;若包裝上標注的生產單位為美國XXX公司,那么注冊證號中的注冊形式(X2)正確的應為“進”字。另外,2004年8月9日之前還有“試”字號產品,注冊證有效期為兩年,2004年8月9日之后無“試”字號的產品。

三、查看標注的醫(yī)療器械注冊證號是否過期
  
主要看標注的醫(yī)療器械注冊證號中“批準注冊年份”和產品“生產日期”之間是否超過4年?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第14條規(guī)定,醫(yī)療器械注冊證書有效期4年。如:標示潮州市雄達衛(wèi)生材料廠生產的脫脂棉,醫(yī)療器械注冊證號標示粵藥管械(準)字2000第1640118號,而“生產日期”為2005年8月2日,則可懷疑該產品有問題。

四、查看標注的醫(yī)療器械注冊證號中產品管理類別是否正確
  
生產三類醫(yī)療器械需經國家食品藥品監(jiān)督管理局批準,生產二類醫(yī)療器械需經省級藥監(jiān)局批準,生產一類醫(yī)療器械需經市級藥監(jiān)局批準。如:一次性使用輸液器、注射器、醫(yī)用羊腸線等植入人體的三類醫(yī)療器械,在“產品管理類別”(X4)處必須標注為“3”;橡膠避孕套、體溫計等二類醫(yī)療器械,在“產品管理類別”處必須標注為“2”;醫(yī)用輸液貼、聽診器等一類醫(yī)療器械,在“產品管理類別”處必須標注為“1”;反之均是錯誤的。

五、查看標注的醫(yī)療器械注冊證號中產品品種編碼是否正確
  
根據醫(yī)療器械分類目錄,不同的醫(yī)療器械產品品種有不同的編碼,如:一次性使用輸液器的編碼為“66”,其注冊證號中正確的“產品品種編碼”(XX5)應為“66”;如一次性使用注射器的編碼為“15”,其注冊證號中正確的“產品品種編碼”(XX5)應為“15”。如果注冊形式(X2)為(試),即試生產的醫(yī)療器械,那么注冊證號中(XX5),正確的就不應該標注“產品品種編碼”而應該標注試產產品終止的年份。例如某醫(yī)療器械標示的注冊證號中批準“注冊年份”為(2003),根據規(guī)定試產產品其注冊證有效期為兩年,因此該醫(yī)療器械正確的“產品品種編碼”(XX5)應為(05)。

六、查看《醫(yī)療器械注冊認可表》核定內容是否與產品標識內容一致
  
《醫(yī)療器械注冊認可表》與《醫(yī)療器械注冊證書》同時使用,醫(yī)療器械注冊證書上只注明了批準的證號和醫(yī)療器械名稱,產品的性能、構成、產品標準、規(guī)格型號、適用范圍、生產地址等只有從《醫(yī)療器械注冊認可表》上才能反映出來,因此,在審看注冊證書時務必查看《醫(yī)療器械注冊認可表》中核定的內容是否與產品標識內容一致。

七、查看標識的生產許可證號與《醫(yī)療器械生產許可證》上的編號是否一致
  
《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》的有效期為5年,有效期滿則換發(fā)新證,詳情可查詢各省局數據庫。

八、查看生產廠家和電話號碼如果懷疑醫(yī)療器械被更改了包裝,要及時根據醫(yī)療器械包裝上標示的電話號碼,與醫(yī)療器械生產企業(yè)取得聯(lián)系。如果醫(yī)療器械包裝上標示的電話號碼無法接通或不是該生產企業(yè)的電話,則應盡快與當地藥品監(jiān)管部門取得聯(lián)系。

本文關鍵字: 醫(yī)療器械 
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