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福建召開整頓和規范藥品市場秩序工作會議 【?2006-10-09 發布?】 美迪醫訊
李川副省長對開好這次會議作出了重要指示,并親自主持了《福建省整頓和規范藥品市場秩序專項行動方案》的制定。 福建省政府決定,從2006年9月開始,用一年左右的時間,在全省深入開展整頓和規范藥品市場秩序專項行動,并采取多項措施積極推進專項行動深入開展。一是省政府成立以分管副省長為組長的整頓和規范藥品市場秩序專項行動領導小組。二是有條不紊,扎實推進。這次專項整治行動包括五個環節:藥品研制環節主要是嚴厲打擊藥品注冊申報弄虛作假的行為和清理不屬于醫療器械管理、違規審批的產品;藥品生產環節主要進一步規范藥品生產、配制行為和加強醫療器械生產企業監督檢查;藥品流通環節主要突出整治擾亂流通秩序的違法行為;藥品使用環節主要是推進醫療機構藥品規范管理和加強藥品、醫療器械不良反應(事件)監測和再評價;廣告宣傳環節主要是大力整治虛假違法的藥品廣告。三是明確分工,落實部門責任。省食品藥品監督管理局負責整治藥品研制、生產、流通秩序,省衛生廳負責整治藥品使用秩序,省工商局負責整治虛假違法廣告;省經貿委、省公安廳、省監察廳等其他相關部門要圍繞專項行動的主要任務,各司其責。四是規范檢查行為,完善監管機制。要以規范企業行為、促進企業發展為目的,及時向被檢查單位反饋檢查結果,研究整改措施,防止檢查工作的隨意性。專項行動要與日常監管相結合,要堅持“標本兼治,著力治本”的方針,完善藥品監管長效機制,建立藥品安全責任制和責任追究制。 本文關鍵字:
醫療器械
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