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美公司研究藥物涂層心臟支架安全性

【?2006-10-24 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)
世界最大的醫(yī)療器械生產(chǎn)商——美國(guó)美敦力公司日前宣布,計(jì)劃對(duì)兩款藥物涂層心臟支架的安全性進(jìn)行隨機(jī)臨床對(duì)比評(píng)估。這將是迄今規(guī)模最大的類似研究。

這項(xiàng)研究涉及的兩款藥物涂層心臟支架分別由美敦力公司和美國(guó)強(qiáng)生公司生產(chǎn)。研究計(jì)劃在歐洲等地的200家診所征集約8000名患者,主要調(diào)查這些患者安裝藥物涂層心臟支架后的血栓形成幾率。

這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人之一、比利時(shí)心血管疾病專家韋恩斯博士說,此前還沒有任何一項(xiàng)大型的隨機(jī)臨床試驗(yàn)以藥物涂層心臟支架的安全性為研究重點(diǎn)。韋恩斯指出,新研究有望對(duì)藥物涂層心臟支架在實(shí)際臨床中的安全性給出比較徹底和長(zhǎng)期的評(píng)估,其研究數(shù)據(jù)將有助于醫(yī)生們更好地權(quán)衡這種支架的安全性和有效性。

在9月份舉行的世界心臟病大會(huì)上,一些專家援引最新研究結(jié)果稱,安裝藥物涂層心臟支架的患者出現(xiàn)血栓的風(fēng)險(xiǎn)比安裝普通裸金屬支架的患者要高。藥物涂層心臟支架的安全性因此再次成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的話題。
本文關(guān)鍵字: 心臟支架 
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