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醫療器械質量管理規范試點檢查通過企業名單公布

【?2007-11-19 發布?】 美迪醫訊
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根據《關于開展無菌和植入性醫療器械生產企業質量管理體系規范試點工作的通知》,國家食品藥品監督管理局對北京、天津、上海、江蘇、浙江、廣東、四川、陜西等8個省(市)45家無菌和植入性醫療器械生產企業分別進行了試點檢查,其中有39家通過試點檢查。日前,國家食品藥品監督管理局公布了試點檢查通過企業的名單和試點品種。

關于公布醫療器械生產企業質量管理體系規范試點檢查通過企業名單的通知

國食藥監械[2007]688號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):

根據《關于開展無菌和植入性醫療器械生產企業質量管理體系規范試點工作的通知》(國食藥監械〔2006〕622號),國家局對北京、天津、上海、江蘇、浙江、廣東、四川、陜西等8個省(市)45家無菌和植入性醫療器械生產企業分別進行了試點檢查,其中有39家通過試點檢查。現將試點檢查通過企業的名單和試點品種予以公布。

國家食品藥品監督管理局
二○○七年十一月十二日

試點檢查通過企業名單


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