一項新研究表明，年齡相關的黃斑變性 (AMD) 使死于心臟病突發和中風的危險加倍。

 

悉尼大學 (Australia; www.usyd.edu.au) 的研究者對1992年到1994年間3654名年齡為49歲或大于49歲的基線參與者進行了分析。5年后，對這些人中的2335人進行了隨訪，10年后，對1952名參與者再次進行了檢查。病史與體檢提供了可能的危險因子的數據，分析中包括了用Wisconsin系統進行定級的視網膜照片。死亡和死因通過與澳大利亞國家死亡指數的數據關聯加以確認。危險比率用Cox模型估計。

結果顯示，參與本研究的75歲以下的人群中，AMD的早期出現預示著10年內因心臟病發作和中風引起的心血管病死亡率會加倍。晚期疾病則意味著死于心臟病發作的幾率會增加5倍，死于中風的危險會增加10倍。如果將大于75歲的人群也包括在內，這些聯系就不存在了。研究發表于2008年2月28日的《英國眼科雜志》(British Journal of Ophthalmology)。

 

“由于擔憂當前AMD的治療會增加中風的危險，因此，這些研究結果對治療老年人的這種疾病有極為重要的意義，”領銜作者、眼科教授Paul Mitchell博士和他的同事得出結論說。

 

AMD是黃斑（即視網膜中央部位）的一種退行性疾病，因視網膜內的動脈發生硬化所致，這樣就剝奪了敏感的視網膜組織行使機能和成長所需的氧和營養物質。這會進而導致中心視力喪失，不能看到微小的細節，不能閱讀，不能識別面孔。晚期AMD是重度視力喪失的原因，它有兩種類型：干性和濕性。干性晚期AMD即中央部位萎縮，源于視網膜下方視網膜色素上皮層的萎縮，這會使眼睛中央部位的光感受器（桿體細胞和錐體細胞）受損進而導致視力喪失。濕性晚期AMD即滲出性的AMD，是因脈絡膜毛細血管的異常增長而導致的視力喪失，進而導致黃斑下方血液和蛋白質滲出，如果不治療，最終會導致光感受器的不可逆性損傷和快速的視力喪失。

 

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