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加強藥品和醫療器械產品出口管理

【?2008-05-21 發布?】 美迪醫訊
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為加強藥品和醫療器械產品出口管理,根據國家食品藥品監督管理局要求,2008年5月16日,天津市食品藥品監督管理局發布通告,從即日起至5月30日,對天津市部分藥品、保健食品和醫療器械產品生產經營情況進行調查登記。

列入此次調查登記范圍的產品是硫酸慶大霉素、阿托伐他汀及其鹽、西地那非及其鹽、奧司他韋及其鹽、各種頭孢菌素及其制劑、人生長激素及其制劑、甘油(原料藥)、肝素及其鹽和制劑、青蒿素及其衍生物和制劑(包括雙氫青蒿素、青蒿琥酯、蒿甲醚等)、用于治療勃起功能障礙或增強性功能的中成藥和保健食品、葡萄糖測試條、安全套等。

凡天津市生產上述品種且未取得該品種藥品批準證明文件、保健食品批準證書或醫療器械注冊證的生產企業,均應認真填寫調查登記表,如實登記生產品種的相關情況。對逾期不申報或申報不實的企業,將依照有關法律法規進行處理。
本文關鍵字: 醫療器械 
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