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寧德市首部藥械突發事件應急預案出臺 【?2008-09-02 發布?】 美迪醫訊
據了解,《預案》將藥品和醫療器械突發性群體不良事件分為藥品不良事件、醫療器械不良事件、藥物濫用不良事件三類。同時根據事件的不同情況和嚴重程度,劃為兩個等級,并在市政府的統一領導下,由市食品藥品監督管理局負責組織實施,各縣(市、區)政府和有關部門按規定在各自職責范圍內做好應急處理的有關工作。一旦出現群體不良事件,要快速反應,及時處置。尤其在受害患者的救治過程中,食品藥品監管、衛生、公安等部門要加強溝通與合作。 衛生行政部門負責醫療救治工作,實施發生藥品和醫療器械突發性群體不良事件的現場應急處置和流行病學調查工作,并在政府的統一指揮下,及時組建應急醫療救治隊伍,安排指定急救機構,對所需的醫療衛生資源進行合理調配,搞好統計、通報救治情況工作。公安機關負責配合食品藥品監督管理部門對麻醉、精神藥品群體性濫用事件的調查、核實;對食品藥品監督管理部門移交的涉及假劣藥品和不合格醫療器械引起的不良事件依法進行查處;維護現場安全和社會定。教育部門配合食品藥品監管部門并協助衛生行政部門等專業部門,組織實施學校中的藥品和醫療器械突發性群體不良事件的控制措施,做好在校學生、教職工的宣傳教育和自我防護工作。 本文關鍵字:
醫療器械
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