2009年，新疆將對全區醫療器械生產經營企業開展專項整治，力求杜絕醫療器械生產經營企業中《醫療器械生產企業許可證》、《醫療器械經營企業許可證》“兩證”不全等違法生產行為。這是2月18日，記者從新疆醫療器械生產經營企業專項整治工作動員大會上獲悉的。

據了解，目前，我區醫療器械生產經營企業存在“兩證”不全、生產質量管理體系建設滯后；經營企業存在擅自變更質量管理人、企業注冊地址和擴大經營范圍等問題。

在整治工作中，我區將圍繞醫療器械生產企業研制注冊、原輔料購進、生產工藝程序控制等環節，對經營企業未通過質量管理體系考核、連續兩年未組織生產、經營一次性使用無菌醫療器械等行為進行逐一檢查和全面清理。

據介紹，執法人員一旦發現企業有醫療器械生產經營違法違規行為，將被移交到當地稽查部門，情節嚴重者將吊銷其“兩證”。