召回發起日期：2009-10-19
 
召回公司： Cordis公司
 
召回產品：CROSSOVER導管導引器
 
召回范圍：具體詳見原文。
 
召回級別：I級
 
召回原因：Cordis公司接到數起關于使用中鞘桿拉伸或者斷裂的投訴。
 
召回措施：公司于2009年10月19日向代銷商發布了緊急醫療器械召回信，說明了受影響器械、存在的問題以及客戶采用的措施。公司代表將繼續跟蹤，必要時聯系代銷商填寫獲知函，簽字后返回Cordis公司。公司還通過媒體發布了受影響產品全國性召回的信息，網址為http：//www.webwire.com/ViewPressRel.asp？aId=106460。進一步的信息可聯系公司客服電話1-866-854-1672，東部時間為周一至周五，早上8：30至晚8：00。
 
（原文鏈接：http：//www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRES/res.cfm？id=85892