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昆泰公司在中國(guó)新推出組織檢測(cè)以幫助戰(zhàn)勝癌癥

【?2010-02-23 發(fā)布?】 美迪醫(yī)訊
美迪網(wǎng)領(lǐng)先的醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺(tái)

昆泰公司近日宣布,該公司設(shè)在中國(guó)北京的中心實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)已能提供解剖病理學(xué)服務(wù),以幫助生物制藥公司開發(fā)更為有效的抗癌藥物。這些服務(wù)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室已有的驗(yàn)定開發(fā)、數(shù)字化病理學(xué)及核心實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)形成補(bǔ)充,有助于客戶依從中國(guó)對(duì)組織進(jìn)出口的限制措施。

昆泰公司腫瘤部戰(zhàn)略業(yè)務(wù)及營(yíng)運(yùn)副總裁Christopher Ung說:“在中國(guó)國(guó)內(nèi),本公司提供癌癥研究的工具和基礎(chǔ)設(shè)施,根據(jù)患者的基因構(gòu)成匹配最適宜的治療。這些功能使醫(yī)療能夠個(gè)體化,并能夠提升腫瘤研究,將藥物更快地帶入市場(chǎng)。”

昆泰公司通過開發(fā)新型的生物標(biāo)記驗(yàn)定,支持靶向治療和其他個(gè)體化醫(yī)療進(jìn)展的臨床開發(fā),昆泰公司是這一領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者。現(xiàn)今,昆泰公司通過其設(shè)在中國(guó)、蘇格蘭和美國(guó)的各家實(shí)驗(yàn)室,開展免疫組織化學(xué)(IHC)和熒光原位雜交(FISH)檢測(cè)。此外,昆泰公司采用PI3K、PTEN、HER2、EGFR 和MET等生物標(biāo)記檢測(cè)對(duì)影響癌細(xì)胞生長(zhǎng)和突變的基因進(jìn)行定位。昆泰公司擁有能夠?yàn)镻I3K提供經(jīng)過驗(yàn)證的為數(shù)眾多的驗(yàn)定的唯一一家實(shí)驗(yàn)室,包括PI3K放大、PI3K突變分析、PTEN IHC等。

全球中心實(shí)驗(yàn)室高級(jí)副總裁Thomas Wollman說:“設(shè)在中國(guó)的解剖病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室以及持續(xù)的生物標(biāo)記驗(yàn)定開發(fā)將幫助我們的客戶在新健康時(shí)代領(lǐng)航風(fēng)險(xiǎn)、抓住機(jī)遇,生物制藥業(yè)在這個(gè)時(shí)代發(fā)生了前所未有的變化。中國(guó)新設(shè)的這家實(shí)驗(yàn)室是本公司全球?qū)嶒?yàn)室協(xié)調(diào)網(wǎng)絡(luò)的組成部分。”

在驗(yàn)證了昆泰公司對(duì)患者安全性和臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的承諾后,設(shè)在北京的解剖病理學(xué)實(shí)驗(yàn)室通過了美國(guó)病理學(xué)會(huì)(CAP)的認(rèn)證。設(shè)在北京的這家中心實(shí)驗(yàn)室以前也接受過CAP認(rèn)證,認(rèn)證過程是由執(zhí)業(yè)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員組成的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估,對(duì)各項(xiàng)記錄、質(zhì)量控制、人員資質(zhì)、設(shè)備、安全性和場(chǎng)地總體管理進(jìn)行審查。

昆泰公司擁有全球最大的經(jīng)CAP認(rèn)證的中心實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò),這9家實(shí)驗(yàn)室分別設(shè)在阿根廷、巴西、中國(guó)、印度、日本、新加坡、蘇格蘭、南非和美國(guó)。

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