美國FDA日前公布了一項用于監測白內障手術所用醫療器械的計劃，旨在通過早期檢測發現來抑制中毒性眼前房綜合征（TASS）發病率。

    主動TASS計劃（PTP）是此類器械的首批監測計劃之一，由FDA、美國國家疾病控制與預防中心（CDC）、美國眼科學會（AAO）各方共同協作進行。“隨著嬰兒潮時代出生的人進入老齡化，白內障手術數量將增多。該計劃收集的信息有助于全國TASS暴發的早期研究并確定某種醫療器械是否為發病根源。”FDA器械和輻射健康中心（CDRH）器械評估處眼、神經、耳鼻喉器械部主任Malvina Eydelman博士在FDA新聞稿中警告道。

    過去11年里，TASS暴發成為許多美國患者憂慮的問題，每年超過300萬人進行白內障手術，并發癥常于術后48小時內發生。Medscape醫學新聞既往報告稱，TASS的病因與各種污染物相關，這些物質常源自外科器械或輔助設備，從而導致數種器械被召回。為了努力解決這個問題，CDRH研究人員進行研究以確定導致炎癥的某種污染物水平，并研發適用于廠商的新器械檢測方法以改善手術安全性。

    據了解，PTP的組成旨在改善FDA、CDC與AAO間的協調與溝通，包括：FDA與AAO協作進行登記，旨在收集白內障手術中應用的器械及患者轉歸信息；與CDC達成協議，采集與運輸可疑TASS暴發標本至FDA實驗室以供分析；檢測眼用器械中TASS相關污染物水平的標準方法。