記者從廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心了解到，2011年該中心共接收到由308個基層單位上報的可疑醫(yī)療器械不良事件報告2886份，與去年同期相比報告數(shù)量和報告單位數(shù)量基本持平。

該中心有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，今年廣東省的醫(yī)療器械不良事件報告構(gòu)成呈多樣化的趨勢，節(jié)育器報告占總報告數(shù)量從2010年的35%下降到2011年10月31日的16%，而其他醫(yī)療器械的可疑不良事件報告數(shù)量較去年同期明顯上升。

記者從會上了解到，2011年廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心通過開展專家參與的質(zhì)量評估、每例死亡病例召開專家討論會、重要聚集性信號召開專家討論會和不合理用藥病例分析宣講等多項工作，著力加強藥品不良反應(yīng)報告表的質(zhì)量，并加強報告表中信息的利用，以期達(dá)到藥品安全性監(jiān)測和預(yù)警的最終目的。截止2011年12月31日，該中心共對事發(fā)地在廣東省的19例死亡病例及17例嚴(yán)重病例或聚集性信號進行了核實。