公眾將可隨時登錄國家食品藥品監督管理局網，查詢媒體發布的藥品和醫療器械廣告是否已經國家批準、廣告內容是否與國家批準的內容相符、批準的廣告內容是否與實際使用效果相符，一旦發現問題即可向有關部門舉報。

據新華網報道，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品管理法實施條例》的規定，藥品、醫療器械廣告發布前要經過審批，廣告內容要以藥品說明書為準，且必須真實、合法、科學、準確。但是，當前藥品、醫療器械廣告秩序不容樂觀，擅自夸大藥品和醫療器械作用的虛假廣告、未經審批擅自發布的廣告、處方藥在大眾媒介發布廣告等違法行為比較嚴重，部分廣告主發布違法藥品、醫療器械廣告的行為屢禁不止，藥品、醫療器械廣告虛假宣傳的問題已經成為公眾投訴的熱點問題。

國家食品藥品監督管理局副局長任德權２０日在成都召開的全國藥品、醫療器械廣告審查監督管理工作會議上表示，為了發動全社會參與藥品、醫療器械廣告監督，國家食品藥品監督管理局已在其網站上建立了藥品廣告資源信息數據庫，將各地審批通過的藥品廣告品種名稱、生產企業和廣告批準文號等部分內容向社會公布，從今年７月１日起所有通過審批的藥品和醫療器械廣告內容都將通過這個網站向社會公布，“這既是對藥品、醫療器械生產企業的監督，也是對媒體和政府部門的監督”。/**/