從今年７月１日起，公眾可隨時登陸國家食品藥品監督管理局網站（http://www.sfda.gov.cn)，查看媒體上發布的藥品和醫療器械廣告內容是否與國家審查批準的廣告內容相符，一旦發現問題可向各級食品藥品監管部門舉報。
 
當前，醫藥廣告隨處可見，而廣告內容的真實性直接關系到公眾的用藥安全用效。按照有關法規的規定，藥品和醫療器械產品在發布廣告前，必須由食品藥品監管部門對廣告內容進行審查批準，未經審批一律不得發布。

為了給公眾識別藥品、醫療器械廣告宣傳內容真實性提供有效的途徑，同時調動社會監督力量加大對違法發布藥品、醫療器械廣告行為的打擊力度，國家食品藥品監督管理局日前決定從今年７月１日起在其網站上公布全國所有已經審批的藥品和醫療器械廣告內容。 

這些內容包括，廣告的內容、類別、有效期和批準文號，廣告主的名稱、地址和郵政編碼，藥品生產批準文號或醫療器械產品注冊證號，產品的通用名稱、商標名稱和分類等。