從省食品藥品監督管理局獲悉,即日起至今年7月,我省將對已獲準上市、合格的醫療器械進行醫療器械不良事件檢測的試點工作,檢測重點是聚丙烯酰胺水凝膠(常用作隆胸材料)、心血管內支架、骨科植入物等三類品種。

據了解,省食品藥品監督管理局要求各試點醫療機構在使用聚丙烯酰胺水凝膠、心血管內支架、骨科植入物醫療器械時,對發生、發現或可疑醫療器械不良事件的患者,經診治和處理后,要及時向省藥品不良反應監測中心報告,旨在通過試點工作,探索我省醫療器械不良事件監測的思路和模式。

據悉,此項工作的試點醫療機構為:貴醫附院、省醫、遵醫附院、貴陽中醫一附院、貴陽市一醫、貴陽市婦幼保健院、貴州利美康整形外科醫院。