據報道，國家食藥監局在對全國醫療器械市場進行抽檢時發現，有7種醫療器械不合格，包括山西省兩家企業生產的醫療器械。目前，該省食藥監局正在對其醫療器械市場以及涉及該省的不合格醫療器械進行跟蹤監管。

該省的不合格醫療器械是由山西省華康藥業股份有限公司2004年4月26日生產的、規格為B30.7#的萬泫牌一次性輸液器，和山西庚澤醫用材料有限公司生產的、規格為250ml5.5的康澤牌一次性滴定管式輸液器。其中存在的問題分別為微粒污染和連接強度不合格。這兩種醫療器械是被國家食藥監局從山西省華康藥業股份有限公司和太原市同仁達醫療科技有限公司抽查到的。