以色列、德國等多國科學家在本周出版的《美國國家科學院學報》上宣稱，骨質疏松與代號為“CB2”受體的基因缺陷關系密切，從人體中提取出一種類似于在大麻中發現的物質可以有效阻止骨質疏松，科學家已利用這種物質開發出一種用于醫治骨質疏松癥的新藥原型。

    以色列科學家從人體中提煉出一種被稱之為“體內大麻（endocannabinoids）”的物質。這種內含大麻化學成分的物質主要由脂肪酸構成，而且主要在大腦中生成，在骨頭以及其他組織中出現。這種物質具有與麻藥以及從大麻植物中提煉出來的大麻相似的作用。

    此外，研究人員發現人體內有兩種“大麻受體”，即CB1和CB2。CB1受體由大腦中的神經細胞產生，該受體負責對植物大麻和體內大麻的活性成分作出心理反應；CB2受體則并非來自神經細胞，其功能過去也不清楚。

    德國科學家對小鼠的基因進行了修改，使CB2不再起作用，結果發現小鼠的骨質慢慢變得疏松，與此同時，削弱骨組織生長的破骨細胞數增加了約50％。動物試驗證明，CB2對骨密度的變化起著重要調節作用，同樣原理也可以解釋人體骨質疏松的病因。科學家對160名女性骨質疏松患者和240名健康女性進行基因研究發現，患者的CB2基因變異明顯高于健康組。出現基因變異的女性患骨質疏松的概率比正常人高3倍。這表明CB2受體對于維持正常骨密度很關鍵，這也為治療骨質疏松指出了一條全新途徑。

    以色列研究人員根據這一發現，為骨質疏松癥患者研發出一種新的復合型化合物，HU-308。這種化合物可以刺激CB2的活性，減緩骨質疏松癥的發展，這一方法已經在實驗鼠身上得到了驗證。研究人員認為，這種類型的化合物將會形成一種以大麻化學成分為基礎，抗骨質疏松癥的新的藥物類型，并且使用這種藥物不會產生任何精神和心理上的副作用。