（沈陽）為了探討重組可溶性補體受體Ⅰ型(sCR1)對大鼠急性脊髓損傷組織免疫炎癥反應的影響及對脊髓損傷的保護作用。研究者采用改良Allen重物打擊法制成SD大鼠脊髓急性損傷模型，觀察傷后12h、1d、3d、7d、14d時間點sCR1組與生理鹽水(NS)組脊髓損傷組織中性粒細胞浸潤程度及C3c的陽性表達，測定髓過氧化物酶(MPO)活性，并采用BBB評分法評定大鼠后肢運動功能。結果sCR1組在傷后各時間點C3c陽性表達均明顯少于NS組，差異有極顯著性意義(P<0.01)；sCR1組在傷后各時間點損傷組織髓過氧化物酶(MPO)活性弱于NS組，差異有極顯著性意義(P<0.01)；sCR1組在傷后7、14d時間點大鼠后肢BBB評分明顯優于NS組(P<0.05、P<0.01)。可見重組sCR1可通過抑制補體系統激活機制顯著減輕急性脊髓損傷組織的免疫炎癥反應，減輕繼發性脊髓損傷。/**/