美國的研究人員近期進行了一項雙盲研究，比較了以奮乃靜為代表的第一代抗精神病藥物與其他新型的、第二代藥物的療效。共有1493名精神分裂癥患者入組該項研究，隨機分為olanzapine治療組(每日服用劑量為7.5~ 30mg)、奮乃靜治療組（每日服用劑量為8~32mg）、quetiapine治療組(每日服用劑量為200~800mg)、risperidone治療組(每日服用劑量為1.5~ 6.0mg)和ziprasidone治療組(每日治療劑量為40~160mg)，療程為18個月。結果顯示，五組治療組中分別有64%、75%、82%、74%及79%的患者中途停藥，olanzapine組停藥的時間要明顯晚于quetiapine和risperidone組，但與奮乃靜和ziprasidone組相比無顯著差異。因藥物副作用而停藥的時間在這五組中無明顯差異，但停藥比例有所不同。Olanzapine組患者則更多地是因為體重增加或藥物對個體代謝方面的影響而停藥，奮乃靜組患者則更多地因為藥物錐體外系副作用而停藥。研究人員指出，在該研究中，大多數患者因為治療無效或藥物的副作用或其他原因而停藥。由于停藥比例較低，因此Olanzapine的療效最明顯。傳統抗精神病藥物奮乃靜的療效與quetiapine、risperidone和ziprasidone相似，Olanzapine更容易出現體重增加、糖耐量異常和脂質代謝紊亂方面的副作用。 /**/