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研究發(fā)現(xiàn)靶定癌癥基因的miRNA標(biāo)記 【?2006-03-05 發(fā)布?】 臨床報(bào)道
來(lái)自美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)癌癥中心分子病毒學(xué)系(Medical Genetics and Cancer Comprehensive Center,Ohio State University)的研究人員最近通過(guò)分析各部位各器官腫瘤,定位了實(shí)體癌癥miRNA標(biāo)記信號(hào),為了解實(shí)體腫瘤的癌癥發(fā)病機(jī)理研究提供了重要信息,這一研究成果公布在2月14日美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊PNAS上。 miRNA是一種21-25nt長(zhǎng)的單鏈小分子RNA,這種小RNA從癌癥、心臟病到艾滋病的各種疾病中起到一定的作用,而且有間接的證據(jù)表明如果將兩個(gè)miRNA從人類基因組中刪除就會(huì)發(fā)生白血病。據(jù)推測(cè),MiRNA能夠調(diào)節(jié)人類的三分之一的基因,而且有研究表明miRNA能夠調(diào)節(jié)Ras癌基因、干細(xì)胞分化、脊椎動(dòng)物肢體的形成等,因此這種RNA倍受生命科學(xué)研究人員的關(guān)注。 俄亥俄州立大學(xué)的Stefano Volinia等人通過(guò)分析來(lái)自肺部、胸部、胃部、前列腺、結(jié)腸和胰腺等處的癌細(xì)胞樣品540份,發(fā)現(xiàn)了由過(guò)量表達(dá)的大部分miRNAs組成的實(shí)體癌癥miRNA信號(hào),在這些miRNA中包括miR-17-5p、miR-20a、miR-21、miR-92、miR-106a和miR-155。而對(duì)于編碼蛋白的腫瘤抑制子(protein-coding tumor suppressors)和致癌基因,這些miRNAs差異表達(dá)作用的靶目標(biāo)會(huì)大量富集,其中得到證實(shí)的是腫瘤抑制子RB1(Retinoblastoma 1)和TGFBR2 (transforming growth factor, beta receptor II)。這說(shuō)明miRNAs在實(shí)體腫瘤的癌癥發(fā)病機(jī)理中發(fā)揮著重要的作用。 /**/
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