來自美國俄亥俄州立大學醫學遺傳學癌癥中心分子病毒學系（Medical Genetics and Cancer Comprehensive Center，Ohio State University）的研究人員最近通過分析各部位各器官腫瘤，定位了實體癌癥miRNA標記信號，為了解實體腫瘤的癌癥發病機理研究提供了重要信息，這一研究成果公布在2月14日美國國家科學院院刊PNAS上。

    miRNA是一種21－25nt長的單鏈小分子RNA，這種小RNA從癌癥、心臟病到艾滋病的各種疾病中起到一定的作用，而且有間接的證據表明如果將兩個miRNA從人類基因組中刪除就會發生白血病。據推測，MiRNA能夠調節人類的三分之一的基因，而且有研究表明miRNA能夠調節Ras癌基因、干細胞分化、脊椎動物肢體的形成等，因此這種RNA倍受生命科學研究人員的關注。

    俄亥俄州立大學的Stefano Volinia等人通過分析來自肺部、胸部、胃部、前列腺、結腸和胰腺等處的癌細胞樣品540份，發現了由過量表達的大部分miRNAs組成的實體癌癥miRNA信號，在這些miRNA中包括miR-17-5p、miR-20a、miR-21、miR-92、miR-106a和miR-155。而對于編碼蛋白的腫瘤抑制子（protein-coding tumor suppressors）和致癌基因，這些miRNAs差異表達作用的靶目標會大量富集，其中得到證實的是腫瘤抑制子RB1（Retinoblastoma 1）和TGFBR2 (transforming growth factor, beta receptor II)。這說明miRNAs在實體腫瘤的癌癥發病機理中發揮著重要的作用。