缺乏FAS (CD95)的表達是病變惡變的一種常見特征，這與上皮細胞分化的缺乏及對凋亡的敏感性缺失有關。Bel Hadj Jrad B等近期研究了EBV相關的鼻咽癌的遺傳易感性與FAS啟動子基因多態性之間的關系。關于FAS基因多態性的體內研究是通過估計FAS基因型與細胞骨架的自身抗體和核抗原自身抗體之間的關系來進行評估。學者們用RFLP-PCR法檢測了170名鼻咽癌患者及224名對照者的FAS基因多態性，用ELISA及免疫熒光法分析了細胞骨架及核抗原的IgG自身抗體的特征。結果發現FAS-A/G 雜合子(OR=2.00, P=0.001)與FAS-G/G純合子變異體(OR=3.19, P=0.0001)與鼻咽癌的危險性增加有關。FAS-G/G基因型出現頻率的增加與抗核自身抗體相關(P=0.0298)。這項研究結果證實FAS 啟動子的基因多態性與鼻咽癌密切相關。抗核自身抗體的誘導也與FAS基因多態性有關。/**/