缺乏FAS (CD95)的表達(dá)是病變惡變的一種常見特征，這與上皮細(xì)胞分化的缺乏及對凋亡的敏感性缺失有關(guān)。Bel Hadj Jrad B等近期研究了EBV相關(guān)的鼻咽癌的遺傳易感性與FAS啟動(dòng)子基因多態(tài)性之間的關(guān)系。關(guān)于FAS基因多態(tài)性的體內(nèi)研究是通過估計(jì)FAS基因型與細(xì)胞骨架的自身抗體和核抗原自身抗體之間的關(guān)系來進(jìn)行評(píng)估。學(xué)者們用RFLP-PCR法檢測了170名鼻咽癌患者及224名對照者的FAS基因多態(tài)性，用ELISA及免疫熒光法分析了細(xì)胞骨架及核抗原的IgG自身抗體的特征。結(jié)果發(fā)現(xiàn)FAS-A/G 雜合子(OR=2.00, P=0.001)與FAS-G/G純合子變異體(OR=3.19, P=0.0001)與鼻咽癌的危險(xiǎn)性增加有關(guān)。FAS-G/G基因型出現(xiàn)頻率的增加與抗核自身抗體相關(guān)(P=0.0298)。這項(xiàng)研究結(jié)果證實(shí)FAS 啟動(dòng)子的基因多態(tài)性與鼻咽癌密切相關(guān)。抗核自身抗體的誘導(dǎo)也與FAS基因多態(tài)性有關(guān)。/**/