（廣州）為了探討RNA干擾技術對體外培養的人眼球筋膜囊成纖維細胞增殖的抑制作用。研究者采用化學合成的靶向IKK-β的siRNA，轉染體外培養的人眼球筋膜囊成纖維細胞，同時以對任何基因均無作用的siRNA作為陰性對照。以逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測IKK-β mRNA表達水平，免疫印跡法檢測IKK-β蛋白表達水平。將siRNA的轉染濃度分別設為5、10、25、50、100、200 nmol/L，進行轉染，于轉染后48 h采用四甲基偶氮唑鹽法檢測其轉染后對成纖維細胞的抑制作用。結果經轉染了靶向IKK-β的siRNA，其成纖維細胞IKK-β的mRNA和蛋白表達水平均受到抑制。各個轉染濃度(5、10、25、50、100、200 nmol/L)均可抑制成纖維細胞的增殖(P<0.05)，抑制率分別為10.72%、23.35%、30.84%、51.25%、50.06%、49.63%，50 nmol/L時已達最大抑制率。可見靶向IKK-β的siRNA轉染可以降低IKK-β的表達水平，同時對體外培養的人眼球筋膜囊成纖維細胞的增殖具有抑制作用。抗IKK-β的RNA干擾技術可能是抑制抗青光眼術后濾過道瘢痕化的新手段。/**/