（武漢）為了在體外實驗中，研究臍血CD3AK細(xì)胞培養(yǎng)上清液(cord blood CD3AK supernatant， CS)對HL-60細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響。研究者以不同濃度的CS(10% CS、15% CS、20% CS)作用于不同時間(3 d，6 d和9 d)的HL-60細(xì)胞為實驗對象，應(yīng)用細(xì)胞計數(shù)法結(jié)合錐蟲藍(lán)拒染法研究CS誘導(dǎo)的HL-60增殖情況。應(yīng)用流式細(xì)胞儀分析CS作用前后細(xì)胞周期及細(xì)胞表面分化標(biāo)志CD11b的變化，光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化，氯化硝基唑藍(lán)(NBT)還原實驗研究細(xì)胞的NBT還原陽性百分率，從而研究HL-60細(xì)胞的分化。應(yīng)用電子顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡，原位末端標(biāo)記法研究CS作用前后HL-60細(xì)胞的凋亡變化。結(jié)果隨CS作用時間的延長和劑量的增加，細(xì)胞增殖速度逐漸減慢。細(xì)胞周期分析顯示，CS作用后G0期和G1期顯著增多，S期顯著減少，G2期和M期無明顯變化，說明CS使細(xì)胞阻滯在G0和G1期。隨CS作用時間的延長，細(xì)胞體積逐漸增大，3 d后被誘導(dǎo)的細(xì)胞表面開始表達(dá)分化標(biāo)志物CD11b并出現(xiàn)細(xì)胞核型變化，NBT陽性細(xì)胞增多，隨CS濃度的增加和作用時間的延長，這些變化越明顯。20% CS誘導(dǎo)72 h后，被誘導(dǎo)的細(xì)胞出現(xiàn)凋亡，隨誘導(dǎo)時間延長，凋亡細(xì)胞增多。可見 CS能抑制HL-60細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞分化和凋亡。/**/